Accueil 1er mois Ses petits maux Les maladies des premiers jours

A la naissance, le pédiatre ou la sage-femme de la maternité examine le nouveau-né afin d’évaluer sa bonne santé et de déceler d’éventuelles anomalies ou maladies.

• Le test de Guthrie est un examen systématique, effectué par prélèvement sanguin au niveau du talon, qui permet de dépister certaines maladies héréditaires comme la mucoviscidose, la phénylcétonurie, l’hyperthyroïdie congénitale ou l’hyperplasie des surrénales. Ces maladies sont rares, mais leur dépistage précoce permet un traitement rapide et efficace dans la majorité des cas. 
• L’ictère physiologique, ou jaunisse du nouveau-né, est très fréquent et bénin. Il apparaît un à deux jours après la naissance : la peau du nouveau-né est jaune mais il ne présente aucun autre symptôme. L’ictère traduit un excès de bilirubine dans le sang (pigment jaune-rougeâtre présent notamment dans la bile et l'urine) qui donne à la peau cette couleur orangée. Il disparaît la plupart du temps de lui-même après quelques jours et, éventuellement, quelques séances de photothérapie (sous lampe "bleue"). 
• Une infection néonatale peut être suspectée lorsque l’état de santé du nouveau-né n’est pas satisfaisant. Elle peut être transmise soit par la mère pendant la grossesse (rubéole, herpès, toxoplasmose par exemple), soit lors de l’accouchement (colibacilles, streptocoque B…). Le bébé sera alors transféré dans un service de néonatalogie pour subir des examens approfondis.

Cette liste n’est pas exhaustive : 
Nous ne pouvons évoquer ici les cas particuliers des grossesses multiples ou des prématurés nécessitant soins et attentions renforcés, des malformations à opérer dans les premiers jours (anomalies cardiaques, pulmonaires, génitales…) ou des maladies génétiques rares décelées à la naissance.